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DESCRIPCION El alemtuzumab (CAMPATH-1H) es un anticuerpo monoclonal humanizado frente al antígeno CD52. El antígeno CD52 se expresa sobre la superficie de los linfocitos B, los linfocitos T, los monocitos y las plaquetas pero no en las células hematopoyéticas madre. El alemtuzumab ha sido desarrollado para el tratamiento de enfermedades malignas linfoides, incluyendo el linfoma no de Hodgkin, el linfoma linfocítico crónico, la leucemia prolinfocítica y el linfoma de células T (micosis fungoide). El alemtuzumab parece ocasionar efectos más importantes en la sangre circulante y en la médula ósea en comparación con los observados en el bazo y los ganglios linfáticos. El tratamiento con alemtuzumab ocasiona una profunda depleción de los linfocitos T. Es necesario un tratamiento antibiótico profiláctico para prevenir complicaciones de tipo infeccioso. El alemtuzumab está siendo investigado en el tratamiento de desórdenes autoinmunes (por ejemplo esclerosis múltiple secundaria), como parte de regímenes de preparación para el trasplante de células madre y para la prevención de los rechazos en trans plantes de órganos. Mecanismo de acción: No se conoce el mecanismo exacto de la acción del alemtuzumab. En tal que anticuerpo monoclonal, el alemtuzumab influye sobre la capacidad del mismo anticuerpo para matar la célula directamente (induciendo una señal apoptópica, o activando un mecanismo como el del complemento de células T para atacar las células diana). Sólo algunos antígenos de la superficie de la célula permiten la lisis de la misma por mecanismos de citotoxicidad celulares (por ejemplo, las células NK (natural killer) o las células T citotóxicas). El CD52 permite dicha lisis por estos mecanismos de citotóxicas directa o mediada por un complemento. El alemtuzumab también está asociado con la liberación del factor de necrosis tumoral (TNF), la interleukina-6, y el interferón-g. La sensibilidad de las malignidades linfoides a los anticuerpos anti-CD52 varía unas 200 veces. La leucemia prolinfocítica de células T es muy sensible in vitro e in vivo. Por el contrario, las leucemias monocíticas son resistentes al alemtuzumab in vivo pese a expresar cantidades similares de antígeno. Farmacocinética:
el alemtuzumab se administra en forma de infusión intravenosa.
No hay datos, por el momento, sobre la farmacocinética y el metabolismo
de este anticuerpo. |
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INDICACIONES Y POSOLOGIA
Administración intravenosa
Administración intravenosa
No hay recomendaciones especiales para pacientes con insuficiencia hepática o renal. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS El alemtuzumab no debe ser administrado a pacientes con alergia al fármaco o a cualquiera de sus componentes. Muchos pacientes que reciben el alemtuzumab tienen una supresión previa de la función de la médula ósea debido a su enfermedad (anemia, leucopenia, neutropenia y trombocitopenia ). Es conveniente llevar a cabo una monitorización de los parámetros hemáticos en estos pacientes cuando sean tratados con alemtuzumab. Los pacientes con historia de varicela, infecciones por herpes u otras infecciones víricas, corren el riesgo de una reactivación de la viriasis al ser tratados con alemtuzumab. El alemtuzumab
debe ser empleado sólo bajo la supervisión de un médico
experto en el empleo de tratamientos quimioterápicos. Si los
pacientes muestran un recuento de plaquetas < 50,000/mm3 deben evitarse
las inyecciones intramusculares, extracciones dentales u otros procedimientos
que pueden causar hemorragias, postponiendo los mismos hasta finalizar
el tratamiento con alemtuzumab, cuando las plaquetas hayan retornado
a la normalidad. |
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El alemtuzumab puede ocasionar lesiones al feto si se administra a mujeres embarazadas y por lo tanto debe ser evitado en mujeres embarazas o susceptibles de serlo. El alemtuzumab está clasificado dentro de la categoría D de riesgo para el embarazo. No se sabe si el alemtuzumab se excreta en la leche materna, y debido al riesgo que puede suponer para el lactante, debe evitarse su uso durante la lactancia.
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Se desconoce la seguridad y la eficacia del alemtuzumab en niños Deben usarse las medidas de protección adecuadas para los fármacos antitumorales durante la manipulación y administración del alemtuzumab INTERACCIONES La respuesta inmune del paciente inmunodeprimido a las vacunas está deprimida y por lo tanto se necesitan mayores dosis de estas últimas y revacunaciones más frecuentes. Las vacunas vivas están contraindicadas durante el tratamiento con agentes antineoplásicos debido a que puede quedar potenciada la replicación del virus. Las vacunas se debe postponer entre 3 meses y un año, dependiendo del tipo de antineoplásico empleado y de la condición del paciente Debido a los efectos trombocitopénicos del alemtuzumab, puede darse un riesgo acumulativo de hemorragias en pacientes tratados con anti-inflamatorios no esteroídicos (AINES), antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes y fármacos trombolíticos. La aspirina en dosis muy elevadas (> 6 g/día) ocasiona hipoprotombinemia, que puede añadirse a los efectos del alemtuzumab, con el correspondiente riesgo de hemorragias. Los pacientes que hayan recibido un tratamiento previo con fludarabina, debido a la depleción de las células T tienen un mayor riesgo de desarrollar infecciones oportunísticas y deberán vigilados de cerca. REACCIONES ADVERSAS Son relativamente frecuentes las reacciones adversas relacionas con la infusión de alemtuzumab. Entre estas reacciones adversas, se incluyen escalofríos, fiebre, náuseas y vómitos, diarrea, rash, fatiga e hipotensión. La frecuencia y severidad de estos efectos adversos se reduce si se inicia la infusión con dosis pequeñas y se van aumentando estas progresivamente En los estudios clínicos realizados, muchos de los pacientes tratados con alemtuzumab padecían una severa disminución de la función de la medula ósea puede empeorar durante el tratamiento. Se han observado severas neutropenias o trombocitopenias en un 20% de los pacientes durante el tratamiento con alemtuzumab que mejoraron a los 2 meses del tratamiento. Se ha observado un empeoramiento de la anemia en un 16% de los casos. Sin embargo, en algunos casos, la granulocitopenia o trombocitopenia preexistente mejoró durante el tratamiento. Se han
comunicado casos de reactivación de virus herpes simplex y de
Candidiasis. En algunos casos se han diagnosticado infecciones sistémicas
bacterianas o fúngicas durante el tratamiento con alemtuzumab.
Las infecciones son más frecuentes en los pacientes que han recibido
previamente quimioterapia y en los pacientes con linfoma no de Hodgkin.
En algunos casos muy raros se han descrito afasia de la médula
ósea y fragilidad capilar. |
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PRESENTACION CAMPATH, cada vial contiene 12 mg de alemtuzumab en 1,2 ml (10 mg/ml). Millennium and ILEX Partners, LP LEMTRADA, cda vial contiene 12 mg de alemtuzumab en 1,2 ml (10 mg/ml).
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REFERENCIAS
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Monografía
revisada el 20 de octubre de 2014.Equipo de redacción de IQB (Centro colaborador de La Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnología Médica -ANMAT - Argentina).  |
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Tratamiento
de la leucemia linfocítica crónica, leucemia prolinfocítica
de células T y para el linfoma no de Hodgkin incluyendo la micosis
fungoide:
